在IMbre150试制中，与冒险者非尼相比，奎如意他汀为首贝伐他汀可很大拉长不应缝合的肝细胞癌（HCC）患儿的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。本文分析报告了对该试制东亚患儿亚4组的和安全性分析结果。
IMbre150是一项全球性的、随机的、停止使用标识的3期试制，招募了仍未透过过系统疗程的不应缝合的HCC患儿。受试患儿被随机（2:1）分至两4组，分别不感兴趣静脉奎如意他汀（1200 mg）为首贝伐他汀（15 mg/kg）（1次/3周）或冒险者非尼（400 mg，2次/日）疗程，直到显现出来不应不耐的毒性或丧失临床意义。主要往北是OS和PFS。
2018年4月末16日至2019年4月末8日前夕，总共招募了194位东亚患儿（137位是在整体研究课题中，57位是在东亚扩大研究课题阶段），其中133位不感兴趣了奎如意他汀为首贝伐他汀疗程，61位不感兴趣的冒险者非尼疗程。
两4组的OS和PFS
截止2019年8月末29日，为首4组和冒险者非尼4组的中位OS分别是仍未达到 vs 11.4个月末（校正风险比[HR] 0.44；95%CI 0.25-0.76）；中位PFS分别是5.7 vs 3.2个月末（HR 0.60；95%CI 0.40-0.90）。
哮喘暴力事件
为首4组和冒险者非尼4组3-4级哮喘暴力事件（AE）的发生率分别是59.1%（78/132）和46.6%（27/58）。为首4组最常见的3-4级AE为高血压（15.2%），其他早些时候哮喘的发生率都不高。
综上，与冒险者非尼单药疗程相比，奎如意他汀为首贝伐他汀也可很大拉长东亚晚期 HCC 患儿的 PFS 和 OS，提示该为首方案可能成为东亚不应缝合 HCC 患儿的一种有望改变临床实践的疗程法则。
类似应是：
Qin Shukui,Ren Zhenggang,Feng Yin-Hsun et al. Atezolizumab plus Bevacizumab versus Sorafenib in the Chinese Subpopulation with Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Phase 3 Randomized, Open-Label IMbre150 Study.[J] .Liver Cancer, 2021, 10: 296-308.
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