前列腺癌是男士最典型的恶性。蒽环类药剂是用以治疗法前列腺癌的同样且广泛应用的二线放射治疗法药剂。然而，以蒽环类为基础的治疗法解决方案只能使前列腺癌的死亡率增大20％-30％，且并非所有前列腺癌病患都能从中所得益于，迄今还不会有用的生物标记物可以假设化果。
因此，能够一种有效率的标记物来假设病患对于蒽环类药剂的诱发，以更好的确实最有用的治疗法策略性来改善病患的生存率。
在该数据分析中所，数据分析医护人员揭示了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类药剂放射治疗法过程中所的一个潜在的中间体假设因子。数据分析医护人员辨认出在放弃蒽环类药剂治疗法的前列腺癌病患中所，AQP1表达出来准确度高的病患一般而言AQP1表达出来准确度低的具有更好的临床治果。
程序数据分析说明了，AQP1和GSK3β（细胞内合酶激酶3β）能够竞争性的与β-catenin的12个犰狳重复基因组电磁力，抑制β-catenin的裂解，从而加剧β-catenin在基质中所造就和核子转运。
入核子的β-catenin能够与TopoIIα电磁力并增强TopoIIα的活性，从而加剧前列腺癌细胞对蒽环类药剂高度敏感。数据分析医护人员还辨认出，miR-320a-3p可以通过抑制AQP1的表达出来来增大蒽环类药剂的放射治疗法诱发。
综上数据分析%-，AQP1能够作为蒽环类药剂放射治疗法中所的一个假设指标，该数据分析结果有助于更好的筛查更适合采用蒽环类药剂放射治疗法（AQP1表达出来准确度高）的前列腺癌病患，从而改善其预后。
类似应是：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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